上证报中国证券网讯（记者 张雪）2月6日，默沙东宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（Keytruda商品名：可瑞达®）获得国家药监局（NMPA）批准，联合卡铂和紫杉醇用于错配修复缺陷（dMMR）的原发晚期或复发性子宫内膜癌成人患者的一线治疗，随后以帕博利珠单抗单药维持治疗。该药物成为中国境内目前唯一获批用于原发晚期或复发性子宫内膜癌一线治疗的PD-1抑制剂。 2025年财报显示，默沙东PD-1抗体Keytruda（K药）的全年销售额达到316.8亿美元。2025年第四季度，静脉注射Keytruda及其近期获批的皮下制剂Keytruda Qlex的销售额总计接近84亿美元，同比增长7%。

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2025年财报显示，默沙东PD-1抗体Keytruda（K药）的全年销售额达到316.8亿美元。2025年第四季度，静脉注射Keytruda及其近期获批的皮下制剂Keytruda Qlex的销售额总计接近84亿美元，同比增长7%。

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